Статья подготовлена |
Кто должен соблюдать правила хранения лекарственных средств
Организации, который работают с ядовитыми или наркотическими лекарствами должны обеспечить безопасное хранение этих препаратов. Общие Правила хранения лекарственных средств утверждены приказом Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н.
Правила хранения лекарственных средств должны применять следующие организации:
- производители лекарственных средств;
- организации оптовой торговли лекарственными средствами;
- аптечные организации;
- медицинские организации;
- иные организации, которые ведут деятельность, связанную с обращением лекарственных средств;
- индивидуальные предприниматели, которые имеют лицензию на ведение фармацевтической или медицинской деятельности.
Об этом сказано в пункте 1 Правил, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н.
Правила хранения лекарственных средств по наркотикам и психотропам
Перечень (списки) наркотических средств (психотропных веществ и их прекурсоров) утвержден постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681.
Хранить такие лекарственные средства могут только организации, которые имеют лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений с указанием работ и услуг по их хранению. Об этом сказано в пункте 1 статьи 25 Закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ и пункте 2 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. № 1148.
Наркотические средства (психотропные вещества и их прекурсоры) храните в специальных изолированных помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, сейфами или металлическими шкафами (п. 65 Правил, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н).
Правила хранения лекарственных средств по ядам и сильнодействующим препаратам
Ядовитыми лекарственными средствами признают препараты, которые имеют в своем составе ядовитые вещества из списка, утвержденного постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. № 964.
К сильнодействующим лекарственным средствам относят средства, которые содержат вещества из списка, утвержденного постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. № 964.
Среди сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств также выделяют средства, которые находятся под международным контролем. К ним относят сильнодействующие и ядовитые вещества – монопрепараты, указанные в Конвенции ООН «О психотропных веществах» (1971 г.) и Конвенции ООН «О борьбе с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (1988 г.).
В списки Конвенции ООН 1971 года включены: алпразолам, барбитал (барбитал натрия), бромазепам, бротизолам, диазепам, золпидем, клоназепам, лоразепам, медазепам, мезокарб, мепробамат, мидазолам, нитразепам, оксазепам, темазепам, тетразепам, фенобарбитал, флуразепам, хлордиазепоксид, эстазолам и флунитразепам.
В списки Конвенции ООН 1988 года включены: 3,4 – метилэтилендиоксифенил-2-пропанон, ангидрид уксусной кислоты, изосафрол, пиперональ, псевдоэфедрин, сафрол, эфедрин, эргометрин, эрготамин.
Такие разъяснения содержатся в письме Минздравсоцразвития России от 8 февраля 2011 г. № 25-1/10/2-1208.
Подробнее об учете и хранении сильнодействующих лекарств смотрите в рекомендации